做了一個禮拜的實驗才知道,實驗不是病,做起來要人命......
這一個禮拜不斷的活在下反應,換透析水的輪迴,沒辦法,因為我想要在過年前把一組實驗做完,這樣才能過好年,也才有data面對過完年一個星期後的meeting,很開心的是老師說下星期三就可以回家準備過年,而星期三就是讓大家又愛又恨的情人節,真不知道這是巧合還是安排好的,老師真是人性化的決定.
昨天真的很衰,早上來就看到一組實驗的透析膜(一種讓小分子量通過,大分子量過不去的膜)破了,沒辦法只好重新下一次反應,下午也沒好到哪,拿著1L的量瓶上樓,砰～～破了,今天真的很衰小朋友的都是破了(看文章的男性朋友,請不要想歪,謝謝,我昨晚是一個人睡的XD),看來我的暱稱應該要再來一下了----"否極泰來"
這一個禮拜不斷的活在下反應,換透析水的輪迴,沒辦法,因為我想要在過年前把一組實驗做完,這樣才能過好年,也才有data面對過完年一個星期後的meeting,很開心的是老師說下星期三就可以回家準備過年,而星期三就是讓大家又愛又恨的情人節,真不知道這是巧合還是安排好的,老師真是人性化的決定.
昨天真的很衰,早上來就看到一組實驗的透析膜(一種讓小分子量通過,大分子量過不去的膜)破了,沒辦法只好重新下一次反應,下午也沒好到哪,拿著1L的量瓶上樓,砰～～破了,今天真的很衰小朋友的都是破了(看文章的男性朋友,請不要想歪,謝謝,我昨晚是一個人睡的XD),看來我的暱稱應該要再來一下了----"否極泰來"
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不好意思 因為目前在做透析膜的實驗 在找尋資料時 如果進到你的網頁 看到你有做過透析膜 所以想請教你 有關透析膜的做法 效果如何 如果你願意說明 可以指教依下小弟我嗎@@" 目前因為做的效果不是很少，因該是說沒什麼效果，請多多指教嚕^^~
你可以描述清楚一點嗎?? 想知道些什麼東西,我比較方便跟你分享心得 ^^
你好~不好意思打擾了你 我目前是使用Cellu.Sep H1的透析膜, Nominal MWCO:1000,我要透析的是含有蛋白質的溶液,想要把溶液中水分去除,濃縮蛋白質 所以想請教你一些問題, 1.我買來的透析膜,他已經泡在酒精裡面了,那我須要做啥前處理嗎?還是沖洗一下二段水就可用了. 2.我要選擇使用哪種透析液,才能夠讓它有濃度差,水跑的出來. 3.想請問一下,你整個透析的時間大概多久,透析液多有換一次? 不好意思很冒昧問你這些問題,但是我是第一次接觸Dialysis membranes這東西,真的不太懂,所以請多多指教一下,分享一下你的心得,萬分感激^^
其實我也不是很厲害,只是剛好有用到透析膜而已XD 1.通常有泡的應該不太需要再處理,不過如果不太確定泡的溶液是什麼,那還是先泡一下二次水吧!! 2.只要不是水,都可以把水稀釋出來,因為透析把膜內外的濃度平衡,至於用什麼,你可以看看跟你做相似的paper,因為我也不知道濃縮蛋白質可以用什麼XD 3.一般看到的差不多有一星期,我是早晚換一次,就十二小時一次,你也可以利用pH值,導電度等等,會造成膜內外環境不同的因素,來評估是否到達透析終點,如果內外變化已經不明顯,也就差不多是透析結束 感覺我說了蠻多的廢話,如果有幫到你的,你就留著用,沒幫到的,真的是很抱歉,我也算是新手XD 祝你實驗順利^^
如果妳是要濃縮蛋白質的話(溶劑為水)， 一般當然是用酒精當透析液， 因為酒精和水是無限互溶的， 站長說的"只要不是水就可以了“這是不對滴， 要是不互溶的話會形成介面， (ㄎㄎ有人是這樣作乳化的藥物載體) 記得常換水，那水是不是完全出來了呢？ 可以用微量含水儀看透析液是否含有水份 (你如果要完全去水的話就要用無水酒精) 如果沒有那個儀器，也可以用pH或電導度計觀察。 針對你的問題： 1. 我之前作的時候，是會放到5%的酒精裡包一小時。 2. 透析液就選擇會與水互溶的就可以，常用酒精。 (但文獻上有提過許多蛋白質會因為甲醇或乙醇的浸泡使其變為BETA-SHEET結構，所以慎選摟) 3. 透析每個人作想得到的東西都不一樣，時間一定也不一樣， 在欲析出物的濃度，VISCOCITY，透析溫度，與透析液的溶解度都會影晌， 所以還是把妳自已的透析時間抓出來吧。 (蛋白質要是容易DENATURE記得在4℃下透析，抓時間可以考慮含水儀或電導度) 曾被這個困擾，但現在已解脫的人:P
感謝分享^^~~~~ 你說的沒錯,跟水不互溶的不會互相交換